Mỹ phê duyệt bộ xét nghiệm nhanh COVID-19 của Hàn Quốc
Công ty Celltrion của Hàn Quốc đã nhận được Phê duyệt sử dụng khẩn cấp của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cho bộ xét nghiệm nhanh COVID-19 Sampinute.
Mỹ ngừng cấp phép sử dụng thuốc chống sốt rét để điều trị Covid-19
FDA cho biết Hydroxychloroquine và Chloroquine dường như không hiệu quả trong việc điều trị cho bệnh nhân Covid-19.
Mỹ cấp phép thuốc remdesivir trị Covid-19
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép sử dụng thuốc remdesivir điều trị bệnh nhân Covid-19 trong tình huống khẩn cấp.
FDA cấp phép bộ xét nghiệm nhanh SARS-CoV-2 cho kết quả trong 15 phút
Bộ xét nghiệm nhanh này sử dụng công nghệ tương tự như các bộ xét nghiệm nhanh virus cúm đang được sử dụng hiện nay.
FDA viết thư cảnh cáo trực tiếp người bán GoLean Detox tại Mỹ
Mới đây, Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa ra thêm một thư cảnh cáo trực tiếp đến chủ tiệm GoLean Detox US về việc bán hàng cấm này trên đất ...
