Bộ Y tế yêu cầu xác minh thuốc ung thư giả tại "chợ thuốc" Hapulico

Vào ngày 6/4/2023, theo thông tin mới nhất của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông báo, tính từ thời điểm đầu năm 2023, Cục đã tiếp nhận thông tin từ 5 công ty, đơn vị bao gồm: TNHH AstraZeneca Việt Nam; TNHH Novartis Việt Nam; Văn phòng đại diện F.Hoffmann-La Roche Ltd tại Hà Nội; Văn phòng đại diện Les Laboratoires Servier tại Hà Nội; Văn phòng đại diện Takeda Pharmaceuticals (Asia Pacific) Pte. Ltd...

Các báo cáo đều liên quan đến việc phát hiện một số lô thuốc giả hoặc nghi ngờ giả, đều có tình trạng xuất xứ không rõ ràng trong chuỗi cung ứng tại Trung tâm bán buôn thuốc Hapulico (số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội) và thuốc mua tại nhà thuốc để sử dụng trong Viện Huyết học và Truyền máu Trung ương.

Cụ thể gồm: Thuốc nhỏ mắt TobraDex, hộp 1 lọ đếm giọt Droptainer 5ml, ghi nhãn số lô: 22C10HB, ngày hết hạn/EXP: 10/3/2024, ngày sản xuất/MFD: 10/03/2022; số lô: 22B16LA, ngày hết hạn/EXP: 16/2/2024, ngày sản xuất/MFD: 16/2/2022 ; Adcetris, thuốc chống ung thư, ghi nhãn số đăng ký: 1-647-15, Public Price: 13071.30 SR.

Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế Hà Nội tiến hành xác minh một số thuốc giả, nghi ngờ giả được bày bán trong chuỗi cung ứng nêu trên, đồng thời chỉ đạo đơn vị có thẩm quyền tăng cường hoạt động giám sát, thanh tra (định kỳ và đột xuất) việc thực hiện các quy chế chuyên môn về dược của các cơ sở sản xuất, kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn nhằm kịp thời phát hiện, ngăn chặn và xử lý nghiêm theo quy định đối với các trường hợp kinh doanh thuốc giả, không rõ nguồn gốc, nhập lậu, mua bán không có hóa đơn chứng từ hợp lệ.

Trước đó, Cục Quản lý Dược cũng thông báo về loại thuốc nghi giả với TobraDex nhãn lô 22C10HB với hình ảnh chi tiết giúp người tiêu dùng và nhà phân phối phân biệt giữa hai sản phẩm giả và thật.

Lọ giả thấp hơn 55mm so với lọ thật; đáy chai giả sai thiết kế chuẩn của Novartis.

Bao bì thuốc chuẩn được đăng ký tại Việt Nam (trái) - Thuốc giả (phải)