Thu hồi kem Désembre Derma Science nhập khẩu Hàn Quốc

Sản phẩm do Công ty Hyunjin C&T CO.,LTD (Hàn Quốc) sản xuất.

Lý do thu hồi là mỹ phẩm lưu thông có công thức và nhãn ghi công dụng không đúng như hồ sơ đã công bố.

Kem Désembre Derma Science được quảng cáo là sản phẩm massage tần sóng cao, giúp phân giải mỡ, giải tỏa cơ căng cứng, thúc đẩy tuần hoàn máu, cân bằng độ ẩm và ngăn ngừa lão hóa da. Sản phẩm được bán trên các sàn thương mại điện tử với giá trên 1 triệu đồng cho lọ 1.000 g.

Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các địa phương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng sản phẩm nêu trên và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm; Tiến hành thu hồi sản phẩm vi phạm, kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Cục Quản lý Dược cũng thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Cục cấp đối với mỹ phẩm này.

Désembre Derma Science High Frequency Cream Professional được quảng cáo là kem massage tần sóng cao giúp phân giải các phân tử mỡ, giải tỏa các bó cơ căng cứng để thúc đẩy tuần hoàn lưu thông máu, cân bằng độ ẩm, tăng độ đàn hồi,...

Đồng thời, thông báo tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm đối với tại Công ty TNHH Quốc tế HyunJin C&T trong thời gian 6 tháng kể từ ngày 30/6.

Hồ sơ đề nghị cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do tại công ty này đứng tên công bố được nộp trước ngày 30/6 sẽ không còn giá trị. Khi hết thời hạn tạm ngừng nhận hồ sơ, công ty muốn công bố sản phẩm mỹ phẩm phải nộp hồ sơ theo quy định.

Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu Công ty TNHH quốc tế Hyunjin C&T gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng 01 sản phẩm nêu trên; Tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi toàn bộ sản phẩm không đáp ứng quy định; Gửi báo cáo thu hồi sản phẩm về Cục Quản lý Dược trước ngày 10/7/2025.

Đề nghị Sở Y tế TP. Hà Nội giám sát Công ty TNHH quốc tế Hyunjin C&T trong việc thực hiện thu hồi sản phẩm nêu trên không đáp ứng quy định; Báo cáo kết quả giám sát về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/7/2025.